San Antonio, Texas
Me diagnosticaron esclerosis múltiple (EM) en febrero de 2007, solo un mes después de que mi entonces prometido me propusiera matrimonio. Cuando nos casamos en diciembre de ese año, yo dependía por completo de varios medicamentos que se usaban para controlar la EM. Los efectos de la droga fueron peores que los síntomas de la enfermedad (hormigueo y entumecimiento en mis manos y problemas para caminar). En 2009, me quitaron los medicamentos para poder formar una familia, y nuestro hijo nació en noviembre de ese año. En 2011, fui hospitalizado por complicaciones de la EM y comencé a pensar en la jubilación. La EM siguió arrebatándome pedazos de mi vida a partir de entonces.
En octubre de 2012, estaba experimentando un rápido deterioro de mi salud después de varios tratamientos fallidos. Mi cuerpo estaba angustiado, con un edema severo, marcadores sanguíneos de trastornos autoinmunes adicionales y la sensación de estar hirviendo con corrientes eléctricas fluyendo por mis venas. Hace tres años, tomé la decisión consciente de tomar el control de mi diagnóstico de esclerosis múltiple. Decidí detener todo, incluso cancelé el tratamiento de quimioterapia recomendado por mi neurólogo, el único paso siguiente que podía recomendar para tratar de frenar el declive.
Empecé a investigar alternativas. Hice una cita con un médico de medicina funcional y me recetó un fármaco poco conocido, Naltrexona de dosis baja, que normalmente se usa para ayudar a los pacientes con adicción a los opioides. En dosis muy bajas, se ha descubierto que ayuda a regular el sistema inmunológico al restaurar la producción normal de endorfinas del cuerpo. También realizó una prueba de micronutrientes para que pudiera identificar mis deficiencias más críticas. Las cosas comenzaron a cambiar para mejor y me tomó alrededor de un año para que mi análisis de sangre revelara que los marcadores que tenía para Sjogrens y Artritis Reumatoide estaban comenzando a normalizarse. Sin embargo, todavía estaba luchando contra la fatiga, la debilidad muscular, el entumecimiento, el exceso de peso, los espasmos, los problemas intestinales y de vejiga y la confusión mental. Sabía que tenía que haber algo más.
Después de hablar con pacientes, médicos, investigadores y diferentes compañías de células troncales mesenquimales, decidí unirme a las crecientes filas de pioneros en células troncales mesenquimales y dejar el mejor país del mundo para ser tratado con mis propias células troncales mesenquimales, que juegan un papel importante en el proceso de curación del cuerpo.
Me dirigí a Celltex Therapeutics Corporation, con sede en Houston, conocida por su tecnología patentada que permite a sus clientes aprovechar el poder de sus propias células troncales mesenquimales. Debido a que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha considerado que las propias células madre de una persona son un medicamento si se expanden en grandes cantidades, no pude recibir infusiones de cientos de millones de mis propias células troncales mesenquimales en los Estados Unidos. En cambio, viajé a Cancún y fui supervisado por un atento equipo de médicos en el Hospital Galenia.
Desde que recibí la terapia con células troncales mesenquimales, he recuperado algo de fuerza, control, rango de movimiento y tengo más sensación de la cabeza a los pies. El daño y la debilidad de los nervios que llevaron al uso de la silla de ruedas son los más difíciles de superar, pero estar en un modo de mejora versus un modo de deterioro severo me da esperanza.