Una vez que me volví lúcido, supe que algo andaba mal y que necesitaba ver a un médico. Inmediatamente fui a una sala de emergencias y los médicos ordenaron una tomografía computarizada, seguida rápidamente por una resonancia magnética de mi cerebro. Los resultados mostraron que tenía seis cavernomas o malformaciones vasculares en mi cerebro, el más grande ubicado en el hipocampo, que es el área del cerebro que está involucrada en el almacenamiento de la memoria a largo plazo y las respuestas emocionales. Estos cavernomas no solo fueron la razón detrás de todos estos extraños sentimientos e incidentes, fueron la causa de mis convulsiones.
El tipo de convulsión que estaba teniendo se conoce como “convulsión de ausencia”: estaba literalmente ausente mentalmente y perdía todos mis sentidos durante cierto tiempo. Me desmayé y no pude oír ni ver nada durante unos 10-20 segundos, luego regresé lentamente. Me tomaría bastante tiempo descubrir quién era, dónde estaba y qué me había sucedido. También experimenté niebla mental y no pude hacer tareas mínimas. Me sentía abrumado por la fatiga y tenía una sensación abrumadora de querer dormir durante las próximas 12 a 24 horas antes de que mi cerebro se “reiniciara” y pudiera pensar racionalmente y poder acceder a la memoria.
Las convulsiones comenzaron a ocurrir con más regularidad junto con el “aura”, que son acumulaciones de las mismas sensaciones de hormigueo, entumecimiento y cambios visuales, pero que no alcanzan el nivel de una convulsión. El tiempo entre las convulsiones pasó de seis meses entre la primera y la segunda, de una vez al mes a cada dos semanas. Con el tiempo, tenía convulsiones a un ritmo rápido de una vez a la semana y normalmente tenía 2 o 3 auras entre las convulsiones. Decidí volver a ver a mi médico y preguntarle si podían hacer algo para detener las convulsiones o al menos disminuir la velocidad a la que estaban ocurriendo porque estaban alterando mi vida y mi capacidad para trabajar.
Mi médico tomó la decisión de extirpar el cavernoma ubicado en el hipocampo. Mi cirugía estaba programada para octubre de 2013. La cirugía, aunque muy dolorosa, salió muy bien y no tuve convulsiones durante un año y medio. Desafortunadamente, las convulsiones comenzaron a regresar lentamente. Volví a ver a mi médico y me informó que no se podía hacer nada más. No quería aceptar un no por respuesta, así que me reuní con varios otros médicos y probé innumerables medicamentos, todo sin éxito.
Me sentía derrotado hasta que un miembro de la familia conoció al Dr. Stanley Jones, cofundador y director médico de Celltex Therapeutics en Houston. Cuando me enteré de Celltex y su tecnología de células troncales mesenquimales autólogas, entendí completamente cuáles podrían ser las posibilidades para reparar mi cerebro. Inmediatamente me reuní con el Dr. Jones, ya que había llegado al punto de tener tres convulsiones a la semana, y suceden al azar. Sabía que si las células troncales mesenquimales no funcionaban, mi calidad de vida permanecería como estaba. Y dado que Celltex usaría mis propias células troncales mesenquimales, las cosas ciertamente no podrían empeorar.
En julio de 2016 recibí terapia intravenosa, intratecal y con células troncales mesenquimales. Vi una gran mejora de inmediato. Pasé de tener tres convulsiones por semana a solo una en seis meses. Recibí mi primera resonancia magnética posterior a la terapia en diciembre de 2016, y mi médico lo quería con contraste. Le dije a mi médico que estaba preocupado porque tuve una reacción a una resonancia magnética con contraste en 2012, pero me aseguraron que esta resonancia magnética usaría una tecnología diferente y que no tenía nada de qué preocuparme. Aunque no tuve ningún problema durante la resonancia magnética, experimenté una presión severa en mi cabeza durante los siguientes dos días, lo que provocó otra convulsión y más durante la próxima semana. Volví a tener convulsiones una o dos veces al mes. La resonancia magnética no mostró ninguna diferencia aparente, solo que había una cavidad en mi cerebro debido a la cirugía.
Decidí volver a terapia. Recibí terapia intranasal en febrero de 2017 e inmediatamente pude sentir la diferencia. Más tarde, tuve una convulsión, pero fue completamente diferente a cualquier convulsión que había experimentado antes. En lugar de perder la vista durante 10-20 segundos como hago normalmente, perdí la vista solo por un destello y regresó enseguida. Fue una acumulación diferente y volví a la normalidad muy rápidamente. No tuve la reacción normal de estar cansado o mis pensamientos confusos después. Mi cerebro inmediatamente funcionó completamente y no tenía sueño.
Decidí tener una segunda ronda de terapia intranasal en abril de 2017. Después de la terapia experimenté muchos cambios positivos. La siguiente convulsión que experimenté después de esa ronda de terapia solo puede describirse como muy leve sin pérdida de visión. No estaba cansado después y mi cerebro estaba a plena capacidad. Tuve mi tercera ronda de terapia intranasal el 27 de julio de 2017. Tuve una acumulación muy leve y una simple “convulsión parcial”, que diría que es la más leve que he tenido. Experimenté y nada como las convulsiones que he tenido antes. No perdí la vista, la conciencia, la capacidad de pensamiento, la capacidad de hablar y no tuve sueño después y de forma inesperada, pero muy afortunadamente, el aura no ha continuado.
Desde agosto de 2017, no he experimentado convulsiones. Si hubiera sabido sobre Celltex antes de mi cirugía, habría seguido la ruta de las células madre en lugar de someterme a la cirugía. Hoy, viajo por el país como representante médico y disfruto de una nueva calidad de vida que me permite seguir ayudando a los demás.
Robert Potts, cliente de Celltex, ha estado libre de convulsiones desde agosto de 2017.